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NADH含量

簡要描述:NADH含量測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳.

  • 產品型號:
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2023-12-24
  • 訪  問  量:1357

詳細介紹

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:
 產品名稱:NADH含量
規格:0.2g或者0.2mL
測試方法:微量法
貨號:BK-S63211
 特點:
      1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

 注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用

phospho-ATG16A(Ser287) 磷酸化自噬相關蛋白16A抗體
phospho-ATG9A(Ser735) 磷酸化自噬相關蛋白9A抗體
phospho-ATG4D(Ser341) 磷酸化自噬相關蛋白4D抗體
phospho-ATG4D(Ser467) 磷酸化自噬相關蛋白4D抗體
phospho-TEM8 (Tyr382) 磷酸化血管內皮標志物8抗體
phospho-ATG4A(Ser100) 磷酸化自噬相關蛋白4A抗體
phospho-ATG4C(Ser166) 磷酸化自噬相關蛋白4C抗體
phospho-ATG16A(Ser213) 磷酸化自噬相關蛋白16A抗體
phospho-AKT3 (Ser472) 磷酸化蛋白激酶AKT3抗體
phospho-ADRB2 (Ser261) 磷酸化腎上腺素能受體β2抗體
phospho-AQP2(Ser261) 磷酸化水通道蛋白2抗體
phospho-ATG3 (Tyr18) 磷酸化自噬相關蛋白3抗體
ALDOB 醛縮酶2抗體
AMY2A 胰腺α淀粉酶抗體
ANKRD11 錨蛋白重復結構域蛋白11抗體
phospho-c-ABL1+2 (Tyr393+429) 磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體
phospho-ATF2 (Thr53) 磷酸化活化復制因子2抗體
AKR1D1 醛固酮還原酶家族1成員D1抗體
ARP4 肝血管生成素相關蛋白抗體
ABHD5 自水解酶結構域5蛋白抗體

腺苷酸環化酶1抗體 hnRNP H ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白H(hnRNP H)ELISA試劑盒
腺瘤樣息肉抗體 hnRNP G ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白G(hnRNP G)ELISA試劑盒
溶血磷脂?;D移酶抗體 hnRNP E ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白E(hnRNP E)ELISA試劑盒
錨蛋白重復及SAM結構域蛋白3抗體 hnRNP D ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白D(hnRNP D)ELISA試劑盒
磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體 hnRNP C ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白C(hnRNP C)ELISA試劑盒
酰基輔酶A脫氫酶很長鏈抗體 hnRNP A3 ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白A3(hnRNP A3)ELISA試劑盒
信號轉導銜接結合蛋白抗體 hnRNP A2/B1 ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白A2/B1(hnRNP A2/B1)ELISA試劑盒
錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體 hnRNP A1 ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白A1(hnRNP A1)ELISA試劑盒
有絲分裂激酶B抗體 hnRNP A0 ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白A0(hnRNP A0)ELISA試劑盒
磷酸化Ack1抗體 hnRNP/RA33 ELISA Kit 異質型核糖核蛋白復合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)ELISA試劑盒
磷酸化Ack1抗體 SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1 ELISA Kit 異質核糖核蛋白Q(SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1)ELISA試劑盒
磷酸化β抑制蛋白1抗體 IDES ELISA Kit 異鎖鏈素(IDES)ELISA試劑盒
磷酸化有絲分裂激酶A抗體 ICD ELISA Kit 異檸檬酸脫氫酶(ICD)ELISA試劑盒
磷酸化APS抗體 APT ELISA Kit 異常凝血酶原(APT)ELISA試劑盒
有絲分裂激酶A抗體 iso-Hyd ELISA Kit 異丙腎上腺素(iso-Hyd)ELISA試劑盒
干擾素誘導蛋白AIM2抗體 ACAC ELISA Kit 乙酰乙酸(ACAC)ELISA試劑盒
水通道蛋白-2抗體 HPA ELISA Kit 乙酰肝素酶(HPA)ELISA試劑盒
腫瘤抑制基因ABI2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶結合蛋白抗體 ACC ELISA Kit 乙酰輔酶A羧化酶合成酶(ACC)ELISA試劑盒
ADP核糖基化因子樣11抗體 AChE ELISA Kit 乙酰膽堿酯酶(AChE)ELISA試劑盒
ARM重復X連鎖蛋白ARMCX3抗體 AChRab ELISA Kit 乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒
ARM重復X連鎖蛋白ARMCX1抗體 ACH ELISA Kit 乙酰膽堿(ACH)ELISA試劑盒
ARM重復X連鎖蛋白ARMCX2抗體 ALDH18A1 ELISA Kit 乙醛脫氫酶18家族成員A1(ALDH18A1)ELISA試劑盒
自噬相關蛋白10抗體 ALDH ELISA Kit 乙醛脫氫酶(ALDH)ELISA試劑盒
?;o酶A結合結構域蛋白6抗體 HBV-LP ELISA Kit 乙肝表面抗原大蛋白(HBV-LP)ELISA試劑盒
氨基酰化酶1抗體 ADH ELISA Kit 乙醇脫氫酶(ADH)ELISA試劑盒
脂肪甘油三酯脂酶抗體 AD ELISA Kit 乙胺碘呋酮(AD)ELISA試劑盒
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體 PL ELISA Kit 胰脂肪酶(PL)ELISA試劑盒
雙調蛋白抗體 Pancreastatin ELISA Kit 胰抑制素(Pancreastatin)ELISA試劑盒
磷酸化水通道蛋白2抗體 PK ELISA Kit 胰激肽原酶(PK)ELISA試劑盒
粘附相關激酶抗體 GLP2R ELISA Kit 胰高血糖素樣肽2受體(GLP2R)ELISA試劑盒
磷酸化粘附相關激酶抗體 GLP2 ELISA Kit 胰高血糖素樣肽2(GLP2)ELISA試劑盒
磷酸化蛋白激酶B抗體 GLP1R ELISA Kit 胰高血糖素樣肽1受體(GLP1R)ELISA試劑盒
磷酸化水通道蛋白2抗體 GLP-1 ELISA Kit 胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒
磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 GC ELISA Kit 胰高血糖素(GC)ELISA試劑盒
磷酸化蛋白激酶B抗體 PP ELISA Kit 胰多肽(PP)ELISA試劑盒
磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 Amylin ELISA Kit 胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒
磷酸化活化轉錄因子4抗體 PAMY ELISA Kit 胰淀粉酶(PAMY)ELISA試劑盒
NADH含量磷酸化雄激素受體抗體 IA-2A ELISA Kit 胰島細胞抗原2抗體/蛋白酪氨酸磷酸酶抗體(IA-2A)ELISA試劑盒
磷酸化雄激素受體抗體 ICA ELISA Kit 胰島細胞抗體(ICA)ELISA試劑盒
磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗體 IAA ELISA Kit 胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

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